Tagasi

EVS-EN ISO 18113-2:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 2: In vitro diagnostika reagendid professionaalseks kasutuseks

Üldinfo

Kehtiv alates 01.07.2024
Alusdokumendid
ISO 18113-2:2022; EN ISO 18113-2:2024
Tegevusala (ICS grupid)
11.100.10 In vitro diagnostikasüsteemid
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.07.2024
Põhitekst
EVS-EN ISO 18113-2:2024
02.11.2011
Põhitekst
EVS-EN ISO 18113-2:2011

ISO 18113-2 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents, calibrators and controls intended for professional use. It can also be applied to accessories, to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use.

ISO 18113-2 is concerned solely with information supplied with IVD reagents, calibrators and control materials intended for professional use. It is intended to be used in conjunction with ISO 18113-1, which contains the general requirements for information supplied by the manufacturer and definitions of general labelling concepts.

ISO 18113-2:2022 text has been approved in Europe as EN ISO 18113-2:2024 without any changes.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,52 € koos KM-ga
PDF redline
25,38 € koos KM-ga
Paber
19,52 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 559 KB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-1:2011

In vitro diagnostika meditsiiniseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 1: Terminid, määratlused ja üldnõuded
Kehtetu alates 15.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 23640:2015

In vitro diagnostilised meditsiiniseadmed. In vitro diagnostiliste reaktiivide stabiilsuskatsetus (ISO 23640:2011)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.07.2015
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-2:2011

In vitro diagnostika meditsiiniseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 2: In vitro diagnostika reagendid professionaalseks kasutuseks
Kehtetu alates 01.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-3:2011

In vitro diagnostika meditsiiniseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 3: In vitro diagnostika instrumendid professionaalseks kasutuseks
Kehtetu alates 01.07.2024

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-3:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 3: In vitro diagnostikainstrumendid professionaalseks kasutuseks
Uusim versioon Kehtiv alates 01.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-1:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 1: Terminid, määratlused ja üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 15.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-4:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 4: In vitro diagnostika reagendid enesetestimiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 15.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-5:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 5: In vitro diagnostikainstrumendid enesetestimiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 15.07.2024

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles