Skip to main content
Tagasi

EVS-EN IEC 60601-2-33:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-33: Erinõuded meditsiinilises diagnostikas kasutatava magnetresonantsseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 15.10.2024
Alusdokumendid
IEC 60601-2-33:2022; EN IEC 60601-2-33:2024
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.55 Diagnostikaseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.10.2024
Põhitekst
01.04.2019
Põhitekst + muudatus
06.12.2016
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A12:2016
04.04.2016
Parandus
EVS-EN 60601-2-33:2010/AC:2016
06.10.2015
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A2:2015
08.06.2015
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A1:2015
02.11.2011
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A11:2011
06.12.2010
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-33:2010
06.12.2010
Parandus
EVS-EN 60601-2-33:2010/AC:2010

IEC 60601-2-33 applies to the basic safety and essential performance of magnetic resonance (MR) equipment and magnetic resonance (MR) systems. It does not cover the application of MR equipment beyond the intended use.

If a clause or subclause is specifically intended to apply to MR equipment or MR systems only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to MR equipment and MR systems, as relevant. IEC 60601-2-33 does not formulate additional requirements for MR equipment, or MR systems used in interventional MR examinations.

IEC 60601-2-33:2022 text has been approved in Europe as EN IEC 60601-2-33:2024 without any changes.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
PDF redline
50,75 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1:2006+A1+A12+A2+A13:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.05.2024