Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 12182:2012

Abistavad tooted puuetega inimestele. Üldnõuded ja katsemeetodid

Üldinfo

Kehtetu alates 01.08.2022
Alusdokumendid
EN 12182:2012
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.08.2022
Põhitekst
05.06.2012
Põhitekst
Põhitekst
EVS-EN 12182:2000
This European Standard specifies general requirements and test methods for assistive products for persons with a disability, which are medical devices according to the definition laid down in the EU Directive 93/42/EEC. This European Standard does not apply to assistive products which achieve their intended purpose by administering pharmaceutical substances to the user. Where other European Standards exist for particular types of assistive products then those standards apply. However, some of the requirements of this standard may still apply and may be considered in addition to those in other European standards. NOTE Not all the items listed in EN ISO 9999 are medical devices. Contracting parties may wish to consider if this standard or parts of this standard can be used for assistive products which are not medical devices as defined in the EU Directive 93/42/EEC.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
31,72 € koos KM-ga
Paber
31,72 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN 16307-1:2013+A1:2015

Tööstusveokid. Ohutusnõuded ja tõendamine. Osa 1: Täiendavad nõuded iseliikuvatele tööstusveokitele, välja arvatud juhita veokid, muutuva tööalaga laadurid ja reisijate-ning kaubaveokid
Kehtetu alates 15.09.2020
Muudatus

EVS-EN 55016-1-3:2007/A1:2016

Raadiohäiringute ja häiringutaluvuse mõõteseadmed ja -meetodid. Osa 1-3: Raadiohäiringute ja häiringutaluvuse mõõteseadmed. Abiseadmed. Häiringute võimsus
Uusim versioon Kehtiv alates 01.06.2016
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 1041:2008+A1:2013

Tootja antav info meditsiiniseadmete kohta
Kehtetu alates 17.05.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 14971:2012

Meditsiiniseadmed. Riskijuhtimise rakendamine meditsiiniseadmetele
Kehtetu alates 02.01.2020