Tagasi

EVS-EN ISO 1628-1:2021

Plastics - Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers - Part 1: General principles (ISO 1628-1:2021)

Üldinfo

Kehtiv alates 01.04.2021
Alusdokumendid
ISO 1628-1:2021; EN ISO 1628-1:2021
Tegevusala (ICS grupid)
83.080.01 Plastid üldiselt
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
Põhitekst
prEN ISO 1628-1
01.04.2021
Põhitekst
EVS-EN ISO 1628-1:2021
05.09.2012
Muudatus
EVS-EN ISO 1628-1:2009/A1:2012
03.04.2009
Põhitekst
EVS-EN ISO 1628-1:2009
This document defines the general conditions for the determination of the reduced viscosity, intrinsic viscosity and K-value of organic polymers in dilute solution. It defines the standard parameters that are applied to viscosity measurement.
This document is used to develop standards for measuring the viscosities in solution of individual types of polymer. It is also used to measure and report the viscosities of polymers in solution for which no separate standards exist.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,52 € koos KM-ga
Paber
19,52 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 430 KB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 527-1:2019

Plastics - Determination of tensile properties - Part 1: General principles (ISO 527-1:2019)
Uusim versioon Kehtiv alates 01.10.2019
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 1043-1:2011+A1:2016

Plastid. Tähised ja terminilühendid. Osa 1: Põhipolümeerid ja nende eritunnused
Uusim versioon Kehtiv alates 01.06.2016
Põhitekst

EVS-EN ISO 527-2:2012

Plastid. Tõmbeomaduste määramine. Osa 2: Vormitud ja ekstrusiooni teel saadud plastide teimimise tingimused (ISO 527-2:2012)
Uusim versioon Kehtiv alates 04.04.2012
Põhitekst

EVS-EN ISO 11469:2016

Plastid. Plasttoodete üldine identifitseerimine ja markeerimine
Uusim versioon Kehtiv alates 01.11.2016

Teised on ostnud veel

Põhitekst

ISO/TS 37137-1:2021

Biological evaluation of absorbable medical devices — Part 1: General requirements
Uusim versioon Kehtiv alates 12.03.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-12:2021

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 12: Proovi ettevalmistamine ja etalonained
Uusim versioon Kehtiv alates 01.07.2021
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 11737-1:2018+A1:2021

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Mikrobioloogilised meetodid. Osa 1: Mikroobse populatsiooni määramine toodetel
Uusim versioon Kehtiv alates 01.07.2021
Põhitekst

ISO 10993-10:2021

Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization
Uusim versioon Kehtiv alates 16.11.2021

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles