Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 11137-2:2015+A1:2023

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Kiirgus. Osa 2: Steriliseerimisdoosi määramine

Üldinfo

Kehtiv alates 02.05.2023
Alusdokumendid
ISO 11137-2:2013; EN ISO 11137-2:2015; ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022; EN ISO 11137-2:2015/A1:2023

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.05.2023
Põhitekst + muudatus
02.05.2023
Muudatus
02.07.2015
Põhitekst

ISO 11137-2 specifies methods for determining the minimum dose needed to achieve a specified requirement for sterility. It also provides methods to substantiate using 25 kGy or 15 kGy as the sterilization dose to achieve a sterility assurance level, SAL, of 10−6.

ISO 11137-2 describes methods of sterilization dose audit used to demonstrate the continued effectiveness of the sterilization dose. This standard defines product families for sterilization dose establishment and sterilization dose audit.

This consolidated version consists of the main text and the amendment, which can also be found separately from the standards history.

In the amendment you can find:

— Annex ZA, which describes the relationship between ISO 11137-2 and the General Safety and Performance Requirements of Regulation (EU) 2017/745

— Annex ZB, which describes the relationship between ISO 11137-2 and the General Safety and Performance Requirements of Regulation (EU) 2017/746

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 11137-1:2015

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Kiirgus. Osa 1: Nõuded meditsiiniseadmete steriliseerimisprotsessi väljatöötamisele, valideerimisele ja tavakontrollile
Uusim versioon Kehtiv alates 02.07.2015
Muudatus

EVS-EN ISO 11137-1:2015/A2:2019

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Kiirgus. Osa 1: Nõuded meditsiiniseadmete steriliseerimisprotsessi väljatöötamisele, valideerimisele ja tavakontrollile. Muudatus 2: Jaotiste 4.3.4 and 11.2 parandamine
Uusim versioon Kehtiv alates 02.12.2019
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-10:2023

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 10: Naha sensibiliseerimise katsed
Uusim versioon Kehtiv alates 01.03.2023
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 11607-1:2020+A11+A1:2023

Lõplikult steriliseeritud meditsiiniseadme pakendamine. Osa 1: Nõuded materjalile, steriilsele barjäärile ja pakendusele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2023