Skip to main content
Tagasi

Vabandust – see toode pole enam saadaval

EVS-EN 60601-2-33:2010/A2:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-33: Erinõuded meditsiinilises diagnostikas kasutatava magnetresonants­seadmestiku esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 06.10.2015
Alusdokumendid
EN 60601-2-33:2010/A2:2015; IEC 60601-2-33:2010/A2:2015
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.55 Diagnostikaseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
Põhitekst
prEVS-EN IEC 60601-2-33
01.04.2019
Põhitekst + muudatus
06.10.2015
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A2:2015
06.12.2010
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-33:2010
Amendment to EN 60601-2-33:2010.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
26,84 € koos KM-ga
Paber
26,84 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN 60601-2-37:2008

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-37: Erinõuded ultraheli meditsiinilise diagnostika- ja seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Kehtetu alates 16.12.2024
Muudatus

EVS-EN 60601-2-37:2008/A11:2011

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-37: Erinõuded ultraheli meditsiinilise diagnostika- ja seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Kehtetu alates 16.12.2024
Muudatus

EVS-EN 60601-2-37:2008/A1:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-37: Erinõuded ultraheli meditsiinilise diagnostika- ja seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Kehtetu alates 16.12.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 14971:2012

Meditsiiniseadmed. Riskijuhtimise rakendamine meditsiiniseadmetele
Kehtetu alates 02.01.2020