Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60601-2-23:2002

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-23: Erinõuded nahaläbise partsiaalrõhu seireseadmestiku ohutusele, sealhulgas olulisele jõudlusele

Üldinfo

Kehtetu alates 04.11.2015
Alusdokumendid
IEC 60601-2-23:1999; EN 60601-2-23:2000
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.55 Diagnostikaseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
04.11.2015
Põhitekst
01.01.2003
Põhitekst
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-23:2001
Specifies the particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment. Applies to transcutaneous monitors used with adults, children and neonates and includes the use of these
devices in foetal monitoring during birth.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
24,40 € koos KM-ga
Paber
24,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 80601-2-61:2011

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-61: Erinõuded meditsiiniotstarbelise pulssoksümeetri esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtetu alates 15.02.2019
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-27:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-27: Erinõuded elektrokardiograafiliste seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 03.09.2014
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-34:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-34: Erinõuded invasiivse vererõhu seireseadmestiku esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 04.08.2014
Põhitekst + parandus

EVS-EN 60601-1:2006

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtiv alates 08.12.2006