Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 45502-2-1:2004

Aktiivsed implanteeritavad meditsiiniseadmed. Osa 2-1: Erinõuded bradüarütmia (südame rütmihäirete) raviks mõeldud aktiivsetele siirdatavatele meditsiiniseadmetele (südamestimulaatorid)

Üldinfo

Kehtiv alates 09.09.2004
Alusdokumendid
EN 45502-2-1:2003; EN 45502-2-1:2004
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
09.09.2004
Põhitekst
Põhitekst
This Part 2-1 specifies requirements that are applicable to those ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES intended to treat bradyarrhythmias. The tests that are specified in EN 45502 are type tests, and are to be carried out on samples of a device to show compliance. This Part 2-1 is also applicable to some non-implantable parts and accessories of the devices (see Note 1). The characteristics of the IMPLANTABLE PULSE GENERATOR or LEAD shall be determined by either the appropriate method detailed in this Part 2-1 or by any other method demonstrated to have an accuracy equal to, or better than, the method specified. In the case of dispute, the method detailed in this Part 2-1 shall apply.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN 45502-1:2015

Implantaadid kirurgias. Aktiivsed implanteeritavad meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldnõuded ohutusele, märgistusele ja tootja antavale informatsioonile
Uusim versioon Kehtiv alates 08.06.2015
Põhitekst

EVS-EN 45502-2-2:2008

Aktiivsed implanteeritavad meditsiiniseadmed. Osa 2-2: Erinõuded tahhüarütmia raviks mõeldud aktiivsetele siirdatavatele meditsiiniseadmetele (sealhulgas siirdatavatele defibrillaatoritele)
Uusim versioon Kehtiv alates 08.05.2008
Põhitekst

EVS-EN 45502-2-3:2010

Aktiivsed implanteeritavad meditsiiniseadmed. Osa 2-3: Erinõuded sisekõrva ja ajutüve kuuldeimplantaatidele
Uusim versioon Kehtiv alates 06.04.2010
Põhitekst

EVS-EN ISO 11135:2014

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Etüleenoksiid. Nõuded meditsiiniseadmete steriliseerimisprotsessi väljatöötamiseks, valideerimiseks ja rutiinseks kontrollimiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 04.08.2014