Skip to main content
Tagasi

EVS-ISO 8601:2011

Andmeelemendid ja andmevahetusvormingud. Infovahetus. Kuupäeva ja kellaaja esitlusviis

Üldinfo

Kehtetu alates 03.06.2019
Alusdokumendid
ISO 8601:2004
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.11.2019
Põhitekst
15.11.2019
Põhitekst
02.11.2011
Põhitekst
See rahvusvaheline standard on rakendatav kuupäevade esitamisel Gregoriuse kalendri järgi, aja näitamisel 24-tunni süsteemis, aja ja korduva aja intervallide või nende esituste vormingutele infovahetuses. Standard hõlmab: - kalendripäevi, mida esitatakse kalendriaasta, kalendrikuu ja kalendripäevana kuus; - järgarve, mis esitavad kalendriaastat ja kalendripäeva aastas; - nädalapäevi, mida esitatakse kalendriaasta, kalendrinädala numbri ja kalendripäevana nädalas; - kohalikku aega, põhinevalt 24-tunnisel ajaarvestussüsteemil; - koordineeritud maailmaaja kaudu väljendatud päevaaega; - kohalikku aega ja erinevust koordineeritud maailmaajast; - kuupäeva ja kellaaja kombinatsioone; - ajaintervalle; - korduvaid ajaintervalle. See rahvusvaheline standard ei hõlma kuupäevi ja kellaaegu, kus on kasutatud sõnu kuupäevade ja kellaaegade esitamiseks, ja kellaaegu, mille esitamisel ei kasutata numbreid. See rahvusvaheline standard ei anna ühtegi konkreetset tähendust või tõlgendust ühelegi andmeelemendile, mida kasutatakse esitamiseks selle rahvusvahelise standardi kohaselt. Selline tähendus määratakse rakenduse kontekstis.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
24,40 € koos KM-ga
Paber
24,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN 1041:2008+A1:2013

Tootja antav info meditsiiniseadmete kohta
Kehtetu alates 17.05.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-1:2011

Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (ISO 10993-1:2009)
Kehtetu alates 31.12.2020
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-5:2009

Meditsiinivahendite bioloogiline hindamine. Osa 5: Katsed tsütotoksilisuse hindamiseks - in vitro meetodid
Uusim versioon Kehtiv alates 07.08.2009
Põhitekst

EVS-EN ISO 11737-2:2010

Meditsiiniseadmete steriliseerimine. Mikrobioloogilised meetodid. Osa 2: Steriilsuskatsed steriliseerimisprotsessi määratlemisel, valideerimisel ja rakendamisel
Kehtetu alates 02.06.2020