Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60731:2012+A1:2022

Elektrilised meditsiiniseadmed. Kiiritusravil kasutatavad ioonkambriga dosimeetrid

Üldinfo

Kehtiv alates 01.03.2023
Alusdokumendid
IEC 60731:2011; EN 60731:2012; IEC 60731:2011/AMD1:2016; EN 60731:2012/A1:2022
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.50 Radiograafiaseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.03.2023
Põhitekst + muudatus
01.09.2022
Muudatus
03.05.2012
Põhitekst
This International Standard specifies the performance requirements of RADIOTHERAPY DOSIMETERS, intended for the measurement of ABSORBED DOSE TO WATER or AIR KERMA (and their rates and spatial distributions) in PHOTON, ELECTRON, proton or heavy ion RADIATION FIELDS as used in RADIOTHERAPY.
The DOSE MONITORING SYSTEMS incorporated in RADIOTHERAPY treatment machines are not covered by this standard, neither are the re-entrant IONIZATION CHAMBERS used for BRACHYTHERAPY source calibration and constancy check devices.
This standard is applicable to the following types of dosimeter:
a)  FIELD-CLASS DOSIMETERS normally used for
1)  the measurement of KERMA or dose in a RADIATION BEAM, either in air or in a PHANTOM;
2)  in vivo skin surface or intracavitary measurements of dose on PATIENTS.
b)  REFERENCE-CLASS DOSIMETERS normally used for the calibration of FIELD-CLASS DOSIMETERS;
NOTE REFERENCE-CLASS DOSIMETERS may be used as FIELD-CLASS DOSIMETERS.
c)  SCANNING-CLASS DOSIMETERS normally used for relative dose distribution measurements with a SCANNING SYSTEM such as an automatic water PHANTOM.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN IEC 63000:2018

Tehniline dokumentatsioon elektriliste ja elektrooniliste toodete hindamiseks ohtlike ainete piirangu seisukohast
Uusim versioon Kehtiv alates 19.12.2018
Põhitekst

EVS-EN IEC 80001-1:2021

Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices - Part 1: Safety, effectiveness and security in the implementation and use of connected medical devices or connected health software
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2021
Muudatus

IEC 63000:2016/AMD1:2022

Amendment 1 - Technical documentation for the assessment of electrical and electronic products with respect to the restriction of hazardous substances
Uusim versioon Kehtiv alates 14.01.2022
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 61000-3-3:2013+A1+A2:2021

Elektromagnetiline ühilduvus. Osa 3-3: Piirväärtused. Pingemuutuste, pingekõikumiste ja väreluse piiramine mittetinglike ühendustega seadmetele avalikes madalpingelistes toitesüsteemides tunnusvooluga kuni 16 A faasi kohta
Uusim versioon Kehtiv alates 01.09.2022