Skip to main content
Tagasi

Vabandust – see toode pole enam saadaval

EVS-EN 60601-2-33:2010/A1:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-33: Erinõuded meditsiinilises diagnostikas kasutatava magnetresonants­seadmestiku esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 08.06.2015
Alusdokumendid
EN 60601-2-33:2010/A1:2015; IEC 60601-2-33:2010/A1:2013
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.55 Diagnostikaseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
Põhitekst
prEVS-EN IEC 60601-2-33
01.04.2019
Põhitekst + muudatus
08.06.2015
Muudatus
EVS-EN 60601-2-33:2010/A1:2015
06.12.2010
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-33:2010
This International Standard applies to the  BASIC SAFETY and  ESSENTIAL PERFORMANCE of MR EQUIPMENT and MR SYSTEMS, hereafter referred to also as ME EQUIPMENT. This standard does not cover the application of MR EQUIPMENT beyond the INTENDED USE. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS, as relevant. The standard does not formulate  ESSENTIAL PERFORMANCE requirements related to INTERVENTIONAL MR EXAMINATIONS.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
12,20 € koos KM-ga
Paber
12,20 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring