Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60601-2-2:2009

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-2: Erinõuded kõrgsageduse kirurgiliste instrumentide ja kõrgsageduse kirurgiliste lisaseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtetu alates 04.06.2018
Alusdokumendid
IEC 60601-2-2:2009; EN 60601-2-2:2009
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
04.06.2018
Põhitekst
02.11.2011
Muudatus
07.08.2009
Põhitekst
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-2:2007
This International Standard applies to the  BASIC SAFETY and  ESSENTIAL PERFORMANCE of  HF SURGICAL EQUIPMENT as defined in 201.3.222. HF SURGICAL EQUIPMENT having a RATED OUTPUT POWER not exceeding 50 W (for example for micro-COAGULATION, or for use in dentistry or ophthalmology) is exempt from certain of the requirements of this particular standard. These exemptions are indicated in the relevant requirements.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN 60601-2-2:2009/A11:2011

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-2: Erinõuded kõrgsageduse kirurgiliste instrumentide ja kõrgsageduse kirurgiliste lisaseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtetu alates 04.06.2018
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-18:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-18: Erinõuded endoskoopiaseadme esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 04.11.2015
Põhitekst

EVS-EN 62776:2015

Kahesoklilised leedlambid sirgete luminofoorlampide asendamiseks. Ohutusnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 07.05.2015
Põhitekst

EVS-EN ISO 80601-2-69:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-69: Erinõuded hapnikukontsentraatorite esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtetu alates 01.12.2020